Pesquisadores da Universidade de Oxford, Newcastle e Cambridge Hospitals NHS Foundation Trust resolveram um mistério de 30 anos sobre as doenças inflamatórias intestinais (DII).

A descoberta indica que as DII não são apenas uma única doença, mas várias condições biologicamente distintas que se desenvolvem por processos diferentes no corpo. Isso pode permitir tratamentos personalizados baseados na causa específica de cada paciente.

Anticorpos inibem proteína vital

Os cientistas encontraram que cerca de 3,5% dos pacientes com DII têm níveis elevados de anticorpos que neutralizam a interleucina-10 (IL-10), uma proteína essencial que ajuda a prevenir a inflamação excessiva.

Sem essa proteção, a inflamação pode persistir e tornar-se difícil de controlar. Esses anticorpos foram detectados tanto em pacientes com doença de Crohn quanto em colite ulcerativa, mas não em pessoas saudáveis.

Mistério genético resolvido

A investigação também revelou uma forte associação entre esses anticorpos e um variante genética chamada HLA-DRB1*01:03, que foi ligada a formas severas de DII há 30 anos.

Esta descoberta ajuda a resolver o mistério biológico que uniu o gene à condição, permitindo um entendimento mais preciso das causas subjacentes às DII.